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潔凈室的設計標準有哪些?

發布時間2025-06-12 11:36:10人氣:13211

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潔凈室的設計需遵循嚴格的標準和規范,以確保環境滿足特定行業的生產或科研要求。以下是國內外主要的潔凈室設計標準體系及其核心要求:


一、國際標準

  1. ISO 14644 系列

    • ISO 14644-1潔凈室及相關受控環境的空氣潔凈度分級(如 Class 1 至 Class 9,對應每立方米空氣中≥0.1μm 的粒子數量)。

    • ISO 14644-2:潔凈室的建造與驗收,規定測試方法(如粒子計數、風速、壓差等)。

    • ISO 14644-3檢測方法,包括潔凈度、溫度、濕度等參數的測量。

    • ISO 14644-4設計、建造與啟動,指導潔凈室的規劃與施工。

  2. 美國聯邦標準

    • FS 209E(已被 ISO 14644 取代):曾是全球廣泛使用的潔凈度分級標準,如 Class 100(對應 ISO Class 5)。

  3. 歐盟 GMP(藥品生產質量管理規范)

    • EU GMP Annex 1:制藥行業潔凈室設計標準,規定不同生產階段的潔凈度要求(如 A 級、B 級、C 級、D 級)。


二、中國標準

  1. GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》

    • 空氣潔凈度分級:參考 ISO 14644,分為 1 級至 9 級。

    • 溫濕度控制:如電子廠房溫度 22±2℃,相對濕度 45%-65%。

    • 壓差控制:不同等級潔凈區之間壓差≥5Pa,潔凈區與非潔凈區之間≥10Pa。

    • 適用范圍:電子、醫藥、食品等行業潔凈廠房的設計。

    • 核心要求

  2. GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》

    • 手術區潔凈度:百級(局部)、千級、萬級、三十萬級。

    • 新風量:≥40m3/h?人,保證室內空氣清新。

    • 噪聲:≤50dB (A),避免影響手術操作。

    • 適用范圍:醫院手術室、ICU 等醫療環境。

    • 核心要求

  3. GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

    • 適用范圍:潔凈室的施工、檢測與驗收。

    • 檢測項目:潔凈度、風速、壓差、溫濕度、噪聲、照度等。

  4. GB 19489-2008《實驗室生物安全通用要求》

    • 負壓控制:如 BSL-3 實驗室相對負壓≥-30Pa。

    • 氣流組織:從清潔區→半污染區→污染區,避免交叉污染。

    • 適用范圍:生物安全實驗室(BSL-1 至 BSL-4 級)。

    • 核心要求


三、行業特定標準

  1. 電子行業

    • SEMI S2:半導體制造設備的安全標準。

    • SEMI F20:潔凈室的化學污染物控制。

  2. 制藥行業

    • 中國《藥品生產質量管理規范》(GMP):規定藥品生產環境的潔凈度要求。

    • FDA 21 CFR Part 11:電子記錄與簽名的合規性。

  3. 食品行業

    • GB 14881-2013《食品生產通用衛生規范》:食品加工環境的潔凈要求。

  4. 醫療器械行業

    • YY 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》:醫療器械潔凈生產環境標準。


四、核心設計參數

  1. 空氣潔凈度

    • ISO Class 5(百級):手術區、高精密電子制造。

    • ISO Class 7(萬級):制藥車間、醫療器械組裝。

    • ISO Class 8(十萬級):食品加工、普通電子裝配。

    • 分級依據:單位體積空氣中≥0.1μm、≥0.2μm 等粒徑的粒子數量。

    • 典型應用

  2. 溫濕度控制

    • 電子行業:溫度 22±1℃,濕度 45%-60%(防止靜電)。

    • 制藥行業:溫度 18-26℃,濕度 45%-65%(保證藥品穩定性)。

    • 手術室:溫度 22-25℃,濕度 40%-60%(兼顧人員舒適與細菌控制)。

  3. 壓差控制

    • 正壓潔凈室:防止外部污染進入,如普通潔凈車間。

    • 負壓潔凈室:防止內部污染物外泄,如生物安全實驗室、傳染病房。

  4. 換氣次數

    • 百級潔凈室:≥50 次 /h(單向流)。

    • 萬級潔凈室:15-25 次 /h(非單向流)。

    • 十萬級潔凈室:10-15 次 /h。

  5. 噪聲與照度

    • 噪聲:≤65dB (A)(動態),確保人員溝通和設備運行正常。

    • 照度:≥300lx(一般區域),≥500lx(精細操作區)。


五、設計要點

  1. 氣流組織

    • 單向流(層流):垂直或水平層流,用于高潔凈度區域(如百級手術室)。

    • 非單向流(亂流):混合流,用于較低潔凈度區域(如十萬級車間)。

  2. 材料選擇

    • 墻面與吊頂:彩鋼板、電解鋼板(耐腐蝕、易清潔)。

    • 地面:PVC 卷材、環氧樹脂(無縫、防靜電)。

    • 門窗:氣密門、雙層玻璃窗(減少泄漏)。

  3. 空調系統

    • 三級過濾:初效 + 中效 + 高效(HEPA)過濾器,確??諝鉂崈?。

    • 獨立系統:不同功能區設置獨立空調系統,避免交叉污染。

  4. 電氣與自控

    • 雙電源:確保斷電時關鍵設備(如風機、照明)正常運行。

    • 智能化監控:實時監測溫濕度、壓差、潔凈度等參數。


六、設計流程

  1. 需求分析:明確行業類型、產品特性、生產工藝對環境的要求。

  2. 區域劃分:根據潔凈度等級劃分功能區(如潔凈生產區、緩沖區、輔助區)。

  3. 參數確定:設定溫濕度、壓差、換氣次數等關鍵指標。

  4. 系統設計:空調、電氣、給排水等系統的詳細設計。

  5. 施工圖紙:平面圖、剖面圖、節點詳圖等。

  6. 模擬驗證:通過 CFD 模擬氣流組織,優化設計方案。


總結:潔凈室設計需結合國際標準(如 ISO 14644)和行業規范(如 GMP、SEMI),根據具體應用場景確定核心參數(潔凈度、溫濕度、壓差等),并通過合理的氣流組織、材料選擇和系統配置實現。設計過程中需注重防止交叉污染、便于清潔維護長期運行穩定性


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